甘肅省人民醫院免疫風濕科王晉平：局限性硬皮病（ localized scleroderma）　　局限性硬皮病又稱硬斑病，是一種限局性皮膚腫脹，逐漸發生硬化萎縮的皮膚病。好發于頭皮、前額、腰腹部和四肢。皮損初起為大小不等的淡紅色，略帶水腫的斑疹，單發或多發。以后逐漸硬化呈淡黃色或黃白色。表面光滑發亮如蠟樣，中央微凹，皮損處毛發脫落，出汗減少，周圍毛細血管擴張，呈紫紅色或色素加深。晚期皮膚萎縮、色素減退。皮損形狀不一，根據形態不同分斑片狀、帶狀、點滴狀、泛發性四種，其中以斑片狀最常見。本病一般無自覺癥狀，部分可出現輕度瘙癢或刺痛感，逐漸知覺遲鈍，無明顯全身癥狀，局限性硬皮病一般不侵犯內臟。
　　臨床上可見硬斑病、條形硬皮病，或兩者同時出現于同一患者之中：
　　（1）硬斑病（morphea） 在局限性硬皮病中最多見，可發生在任何部位，以胸背部、四肢、面頸部為多見，表現為皮膚斑塊樣變硬變厚和萎縮：開始時病變處皮膚出現紅腫，呈圓形、橢圓形或不規則形，邊緣紫色，一個或多發，直徑可達數厘米，逐漸增大，中央部位逐漸轉為淡黃色，數年后不再進展，局部皮膚變硬、萎縮。
　　（2）條（帶）狀硬皮病（linear scleroderma） 主要發生在兒童和青年，表現為皮膚出現長條的帶狀硬化，可深達皮下深筋膜、肌肉層，甚至骨質，常沿肋間分布，也可見于前額、頭皮、四肢，病變呈縱形分布，可致肌肉萎縮及骨發育不良，引起肢體變短和面部萎縮。

　　（3）點滴狀硬皮病(guttate morphea) 多見于頸、胸、肩背等處，呈綠豆至硬幣大，集簇性或線性分布排列。

臍帶間充質干細胞治療不是治療局限性硬皮病的方法。一般在皮膚科就診。

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